A. 胃肠道吸收差 B. 在肠中水解 C. 与血浆蛋白结合率高 D. 肠道细菌分解 E. 首过效应明显
A. 30 B. 40 C. 50 D. 60 E. 90以上
A. 1小时 B. 2小时 C. 3小时 D. 6小时 E. 9小时
A. 口服吸收迅速 B. 口服吸收完全 C. 首过消除明显 D. 与血浆蛋白结合率高 E. 未经肝门脉吸收
A. B药疗效比A药差 B药内在活性比A药高 C. A药毒性比B药小 D. A药与受体的亲和力比B药高 E. A药作用持续时间比B药短
A. B药疗效比A药差 B药效价强度比A药高 C. A药毒性比B药小 D. 需要达最大效能时A药优于B药 E. A药作用持续时间比B药短
A. 与治疗目的无关的作用 B. 用药量过大或用药时间过久引起的 C. 用药后给病人带来的不舒适的反应 D. 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E. 停药后,残存药物引起的反应
A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED95/LD5 E. LD1/ED95
A. 一种过敏反应 B. 在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应 C. 因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应 D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 E. 指剧毒药所产生的毒性作用
A. 喷他佐辛拮抗了哌替丁的作用 B. 喷他佐辛结合了哌替丁 C. 病人的阿片受体快速减少 D. 哌替丁快速消除药效减弱 E. 病人的阿片受体快速增加