A. 腺病毒 B. 反转录病毒 C. 腺相关病毒 D. 质粒 E. 酵母
A. 治疗性基因的选择 B. 基因载体的选择 C. 靶细胞的选择 D. 基因转移 E. 回输体内
A. 基因克隆 B. 基因置换 C. 基因增补 D. 基因失活 E. 基因敲除
A. 基因变异致病包括内源基因变异和外源基因入侵 B. 基因结构异常可致病 C. 基因表达异常也可致病 D. 人类的疾病都是由基因变异引起的 E. 绝大多数疾病与基因异常密切相关
A. 针对性强 B. 特异性高 C. 灵敏度高 D. 费用昂贵 E. 适用性差
A. 利用内切酶和特异性DNA探针检测基因变异 B. 待测DNA序列突变会导致某些限制性内切酶位点的改变 C. 特异的限制性酶切片段的大小不同 D. 常用的基因诊断方法之一 E. 镰状细胞贫血是因基因内部MstⅡ限制酶位点丢失
A. 用特异的多态性片段作为遗传标志 B. 用致病基因与特异的多态性片段连锁来判断是否携带致病基因 C. 基本原理是人工合成寡核苷酸探针与待测DNA杂交 D. 可诊断囊性纤维病变 E. 可诊断甲型血友病
A. 基因芯片 B. 蛋白质芯片 C. RFLP分析 D. PCR E. 基因测序
A. 个体识别 B. 亲子鉴定 C. DNA指纹技术 D. PCR-STR技术 E. 只能收集血液标本进行检测
A. 腺相关病毒载体 B. 反转录病毒载体 C. 腺病毒载体 D. 质粒 E. 病毒载体