A. 大多数酶的活性-pH曲线为抛物线形 B. 在生理条件下同一细胞内酶的最适pH均相同 C. 在最适pH值时该酶活性中心的可解离基团都处于最适反应状态 D. 在最适pH值时酶分子与底物的亲和力最强 E. 最适pH值一般为该酶的等电点
A. 磺胺类 B. 氰化物 C. 有机汞 D. 有机磷 E. 有机砷
A. 抑制剂还原二硫键，破坏酶的空间结构 B. 抑制剂与底物结合 C. 抑制剂与辅助因子结合，抑制其与脱辅基酶蛋白结合 D. 抑制剂与酶的活性中心结合 E. 抑制剂与酶舌性中心外的必需基团结合
A. 表观Km值不变，表现Vmax表观降低 B. 观Km值不变，表观Vmax升高 C. 表观K值减小，表观Vmax升高 D. 表观Km值增大，表观Vmax不变 E. 观Km值增大，表现Vmax升高
A. 反竞争性抑制作用 B. 反馈抑制作用 C. 非竞争性抑制作用 D. 非特异性抑制作用 E. 竞争性抑制作用
A. 反竞争性抑制作用 B. 反馈抑制作用 C. 非竞争性抑制作用 D. 竞争性抑制作用 E. 使酶变性失活
A. 磺胺类药物不影响人体一碳单位代谢 B. 磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶的活性 C. 磺胺增效剂抑制二氢叶酸还原酶的活性 D. 它们通过非竞争性抑制作用抑制细菌生长繁殖 E. 它们影响细菌碳单位代谢
A. 抑制屏与底物的结合 B. 和底物可以同时与同一酶分子结合 C. 可以单独与酶结合 D. 破坏酶的活性构象 E. 活性中心外的必需基团结合
A. 反竞争性抑制剂不抑制酶与底物的结合 B. 反竞争性抑制剂使表观Km值增大 C. 反竞争性抑制剂使表观V降低 D. 反竞争性抑制剂只与中间产物结合 E. 反竞争性抑制作用的强弱取决于抑制剂和底物的浓度比
A. Km值不变，Vmax.降低 B. Km值不变，Vmax升高 C. Km值减小，Vmax不变 D. Km值减小，Vmax降低 E. Km值增大，Vmax不变
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