A. 检验结果的准确性与供应商相关 B. 主要仪器设备应由供应商定期校准 C. 邀请供应商参与对实验室质量管理体系的制定 D. 使供应商清楚地认识到患者的需求 E. 应与供应商建立及时有效的联系方式
A. 仪器或设备标识 B. 制造商的资质证明 C. 到货日期和投入运行日期 D. 目前所放置的地点和位置 E. 接受时的状况
A. 无基质效应 B. 添加剂和调制物的数量尽可能多 C. 瓶间变异小 D. 冻干品复溶后稳定性差 E. 到实验室后有效期应在1年以内
A. 血钾降低、血糖增高 B. 血钾增高、血糖降低 C. 两者皆增高 D. 两者皆降低 E. 对结果无影响
A. 1945 B. 1950 C. 1961 D. 1964 E. 1967
A. 将标本复查 B. 观察当天室内质控记录 C. 建立核查制度 D. 观察是否为正常结果 E. 以上皆不是
A. EP6-A和EP7-A B. EP9-A2和EP10-A2 C. EP11-A和EP12-A D. EP14-A和EP15-A EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法学评价文件
A. 寻找失控的原因,并采取一定的措施加以纠正,然后重新测定,再决定是否可发出报告 B. 先发出病人结果,然后寻找原因 C. 发出病人结果,不寻找原因 D. 增加质控物个数,提高误差检出 E. 增加质控规则,提高误差检出
A. EP5-A B. EP6-P2 C. EP7-P D. EP9-A EP10-A