A. 双抗体夹心法 B. 竞争法 C. 间接法 D. 捕获法 E. 双位点一步法
A. 酶标记物参与免疫反应 B. 酶催化免疫反应，复合物中酶活性与样品测值呈正比 C. 含酶标记物的免疫复合物中的酶可催化底物成色，其色泽与待测物量相关 D. 固相化技术的应用，使结合和游离的酶标记物能有效的分离 E. 酶与抗原或抗体的特异结合
A. 酶标记抗原 B. 酶标记抗体 C. 酶标记抗原或抗体 D. 结合在固相载体上的酶 E. 酶与底物的结合
A. 双抗体夹心法ELISA B. 竞争法ELISA C. 间接法ELISA D. 捕获法ELISA E. ABS-ELISA法
A. 均相酶免疫测定 B. 异相酶免疫测定 C. 固相酶免疫测定 D. 液相酶免疫测定 E. 固相－液相酶免疫测定
A. 固相抗体过多 B. 反应时间不够 C. 标记抗体过多 D. 待测物过浓 E. 酶的活性过高
A. 假阴性 B. 假阳性 C. 灵敏度增加 D. 特异性增加 E. 临界值下降
A. 阳性结果可以发出，找到失控原因后，对阴性样本重新进行检测 B. 先将结果发出，再查找原因 C. 报告一律不发，找到失控原因后，对所有样本重新进行检测 D. 阴性结果可以发出，找到失控原因后，对阳性样本重新进行检测 E. 发出全部报告，下次检测时更换质控品
A. 酶能与抗体或抗原的蛋白分子共价结合，且不影响抗原抗体反应的特异性 B. 酶具备抗体特异性 C. 酶具备反应原性 D. 酶具备抗原特异性 E. 酶具备特异性
A. 酶免疫测定根据抗原抗体反应后是否需将结合和游离的酶标志物分离，可分为均相和异相两种 B. 均相酶免疫测定主要用于小分子激素和半抗原（如药物）的测定 C. 均相酶免疫测定其灵敏度可达ng至pg水平，与放射免疫测定相近 D. 异相液相酶免疫测定的酶标志物具有更好的稳定性 E. 异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原
微信支付 
支付宝支付