A. 公民自费并自愿受种的疫苗 B. 政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗 C. 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗 D. 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗 E. 省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
A. 医院制剂 B. 医疗机构制剂 C. 固定处方制剂 D. 固定制剂 E. 处方药制剂
A. 政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物 B. 政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物 C. 举办的医疗机构可不配备基本药物 D. 基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录 E. 基本药物报销比例可略高于非基本药物
A. 由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D. 责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号 E. 注销相应制剂批准文号
A. 1天内报告 B. 3天内报告 C. 5天内报告 D. 15天内报告 E. 立即报告
A. 应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程 B. 投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等 C. 应当配备专职人员负责售后投诉管理 D. 对投诉的质量问题查明原因，应当采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录 E. 应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B. 每次处方剂量不得超过三日极量 C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制 D. 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
A. 3年 B. 4年 C. 5年 D. 6年 E. 2年
A. 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 B. 由国务院药品监督管理部门制定 C. 由国务院卫生行政部门制定 D. 由国务院中医药管理部门制定 E. 由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A. 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告 B. 异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告 C. 责令暂停生产、销售和使用的药品的广告 D. 使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告 E. 因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
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