RNA编辑在锥虫的线粒体中经常出现，主要包括多聚C残基的添加和缺失。

A. 正确
B. 错误

一些内含子具有可读框，它们编码能使内含子移动到基因组内新位点的蛋白质。

A. 正确
B. 错误

某些自剪接的内含子具有可读框，它们编码何种蛋白质？这与内含子的移动有什么关系。

一个tRNA基因的启动子序列突变将会分别对①基因产物和②细胞或生物体的表型有什么影响？

RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置，它是如何被定位并正确起始转录的？

RNA分子的（）剪接可针对多种抗原产生不同的抗体分子。

些基因具有称为（）的附加元件，它们远离基本启动子。具有高浓度的（）结合位点，它们位于启动子的（）或（），甚至可以位于（）的方向上。它们在相关DNA形成大（）时与基本启动子相互作用。它们惟一的作用是增加启动子处转录因子的（）。

RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。

内含子之间以共同序列为界：5′剪接位点的（）和3′剪接位点的（）。另外，在内含子3′端附近的一个疏松共有序列中发现了一个称为（）的必需（）。

RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。