A. 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊 B. 将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊 C. 将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊 D. 将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊 E. 将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型泡囊
A. 相变温度及靶向性 B. 相变温度及荷电性 C. 荷电性及缓释性 D. 组织相容性及细胞亲和性 E. 组织相容性及靶向性
A. 4:2:2 B. 4:2:3 C. 4:2:1 D. 4:1:2
A. 制备乳剂 B. 用醋酸调pH值 C. 用氢氧化钠调pH值 D. 固化
A. 复凝聚法 B. 熔融-匀化法 C. 冷却-匀化法 D. 纳米乳法 E. B、C、D均可
A. 铝箔 B. 乙烯-醋酸乙烯共聚物 C. 聚乙烯 D. 聚氯乙烯 E. 聚乙烯醇
A. 熔点高的药物 B. 每日剂量大于10 mg的药物 C. 相对分子质量大于600的药物 D. 在水中及油中的溶解度都较好的药物 E. 离子型药物
A. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 B. 穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段 C. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 D. 穿透和吸收两个阶段 E. 释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
A. 药物贮库 B. 控释膜层 C. 黏胶层 D. 防护层 E. 背衬层
A. 由于皮肤的屏障作用,药物仅限于强效类 B. 使用方便 C. 大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性 D. 增加了给药次数 E. 存在皮肤的代谢与储库作用
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