A. 制霉菌素 B. 卡泊芬净 C. 特比萘芬 D. 氟胞嘧啶 E. 伏立康唑
A. 糖肽类 B. 氨基糖苷类 C. 氟喹诺酮类 D. 大环内酯类 E. 噁唑烷酮类
A. 氟康唑 B. 伊曲康唑 C. 伏立康唑 D. 两性霉素B E. 卡泊芬净
A. 延长链霉素作用时间 B. 有利于药物进入结核感染病灶 C. 阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性 D. 延迟肾脏排泄链霉素 E. 减轻注射时的疼痛
A. 抑制核蛋白体的70S亚基始动复合物的形成 B. 与核蛋白体的30S亚基上的靶蛋白结合，导致无功能的蛋白质合成 C. 阻碍药物与细菌核蛋白体的50S亚基结合 D. 使细菌细胞膜缺损，细胞内重要物质外漏 E. 阻碍已合成肽链的释放
A. 阿米卡星 B. 头孢曲松 C. 头孢他啶 D. 亚胺培南 E. 氨曲南
A. 青霉素 B. 磺胺甲噁唑 C. 甲氧苄啶 D. 红霉素 E. 异烟肼
A. 头孢曲松 B. 头孢呋辛 C. 拉氧头孢 D. 头孢唑林 E. 头孢吡肟
A. 链霉素和异烟肼 B. 链霉素和磺胺嘧啶 C. 青霉素和链霉素 D. 青霉素和磺胺嘧啶 E. 氯霉素和丙种球蛋白
A. 口服吸收减少 B. 肝毒性增加 C. 增加麦角中毒的风险 D. 调整抗凝血药的剂量 E. 吸收增加
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