药品生产质量管理规范是( )

A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GAP

下列关于剂型的叙述中,不正确的是( )

A. 药物剂型必须适应给药途径
B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C. 同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D. 同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

药剂学研究内容没有( )

A. 制剂的制备理论
B. 制剂的处方设计
C. 制剂的生产技术
D. 制剂的保管销售

我国未出版的药典是( )

A. 1963年版
B. 1973年版
C. 1977年版
D. 1985年

在我国具法律效力的是( )

A. 中国药典
B. 局颁标准
C. 国际药典
D. 美国药典

关于药典，下列说法错误的是( )

A. 药典由药典委员会编写
B. 药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C. 药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准
D. 药典中収载了所有的药物。

药典未收载( )药物及其制剂

A. 疗效确切
B. 祖传秘方
C. 质量稳定
D. 副作用小

按分散系统分类，药物剂型可以分为哪几种？

有独立的设计文件，竣工后可以独立发挥生产能力或效益的工程称之为【 】。

A. 单项工程
B. 单位工程
C. 分部工程
D. 分项工程

可行性研究阶段编制的工程造价文件是【 】

A. 投资估算
B. 施工预算
C. 修正概算
D. 设计概算