A. Na2CO3熔融法需要昂贵的铂金坩埚。 B. NaOH熔融法可在银或镍坩埚中分解土壤样品。 C. Na2CO3熔融法的测定结果不及NaOH熔融法的准确。 D. 可完全分解样品,测定结果准确,同一待测液可测定多种元素。
A. 对样品分解完全的程度不如Na2CO3熔融法。 B. 对高度分化的土壤(红壤、砖红壤)或有包裹态磷灰石存在时,可能分解不完全。 C. H2SO4有助于胶状硅的脱水,从而抑制Si对P的比色测定的干扰。 D. 在N、P联合测定中要注意HClO4的用量。
A. 在酸度较低时(0.25mol/L以下, H+)可生成SiMo杂多酸。 B. 少量的Si可用控制酸度的方法消除。 C. 测P时,反应体系酸度较低,抑制了SiMo杂多酸的形成。 D. 用H2SO4-HClO4消煮土样时,HClO4使胶状Si脱水成SiO2析出,从而减少了Si对P测定的影响。
A. Ca-Fe-P、Al-P B. Fe-P、O-P、植素 C. Al-Mg-P、Ca-P D. Fe-Al-P、O-P
A. HClO4有助于胶状硅的脱水,从而抑制Si对P的比色测定的干扰。 B. H2SO4能与Fe3+形成配合物,从而抑制Fe对P的比色测定的干扰。 C. H2SO4可提高消煮温度,防止消煮液蒸干。 D. 在N、P联合测定中要注意HClO4的用量。
A. 酸度 B. 硝酸根离子 C. 三价铁离子 D. 硅离子
A. 不同反应体系其终溶液酸度都应控制在0.35 ~ 0.55 mol∙L-1,H+。 B. 酸度直接影响钼蓝的形成、显色所需时间、钼蓝的稳定,从而影响比色结果。 C. 酸度过低,显色快,但稳定时间较短,显色过程中有干扰离子出现。 D. 酸度过高,抑制钼酸解离,影响磷钼杂多酸的形成,显色慢,颜色浅。
A. Fe3+影响溶液的氧化还原势,抑制钼兰的形成。 B. 若用SnCl2作还原剂时,可加入酒石酸,使之与Fe3+形成配合物,减少Fe3+的干扰。 C. 在钼锑抗比色法中,抗坏血酸可Fe3+与形成配合物,因而允许Fe3+含量较高,可达400mg/L。 D. 在H2SO4-HClO4消煮时,H2SO4能与Fe3+成配合物,减少Fe3+的干扰。
A. 加入活性炭的目的是吸附土壤浸提液中有色物质及其它悬浮物。 B. 活性炭对溶液中HCO3-、PO43-等无吸附作用。 C. 活性炭的加入量要适宜,不能太多。 D. 应预先做空白试验,检验活性炭常是否含磷。
A. 适用于石灰性土壤、中性土壤和微酸性土壤。 B. 碳酸盐溶液增加了溶液中钙离子的浓度,有利于Ca–P的提取。 C. 碳酸盐溶液降低了铝离子和铁离子的活性,有利于Al–P和Fe–P的提取。 D. 浸提剂中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子,有利于吸附态磷的置换。
微信支付 
支付宝支付