A. 抑制呼吸 B. 降低血压 C. 引起心律失常 D. 局部麻醉作用过快消失 E. 扩散吸收
A. 布比卡因 B. 普鲁卡因 C. 利多卡因 D. 地卡因 E. 卡波卡因
A. 硬膜外阻滞 B. 表面麻醉 C. 神经阻滞 D. 局部浸润麻醉 E. 蛛网膜下腔阻滞
A. 0.5%～1%，1g B. 0.25%～0.75%，150mg C. 0.5%～1%，40～60mg D. 0.25%～0.5%，40～60mg E. 1%～2%，400mg
A. 100mg B. 200mg C. 300mg D. 150mg E. 400mg
A. 局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 B. 局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 C. 酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D. 局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 E. 局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
A. 可用于浸润麻醉 B. 脂溶性低 C. 穿透力弱 D. 作用较普鲁卡因弱 E. 可用于表面麻醉
A. 蛋白结合率越低，局麻药的神经阻滞作用越长 B. 局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关 C. 局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数 D. 局麻药的脂溶性越高，神经阻滞阱间越长 E. 麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
A. 阻断Ca<sup>2+</sup>通道 B. 阻断Mg<sup>2+</sup>通道 C. 阻断Cl<sup>-</sup>通道 D. 阻断Na<sup>+</sup>通道 E. 阻断K<sup>+</sup>通道
A. 利多卡因 B. 普萘洛尔 C. 胺碘酮 D. 强心苷 E. 血管紧张素转化酶抑制剂
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