A. 解离少,极性低,重吸收少,排泄快 B. 解离少,极性低,重吸收多,排泄慢 C. 解离少,极性高,重吸收多,排泄快 D. 解离多,极性高,重吸收多,排泄慢 E. 解离多,极性高,重吸收少,排泄快
A. 解离少,极性低,重吸收少,排泄快 B. 解离少,极性高,重吸收多,排泄慢 C. 解离少,极性高,重吸收多,排泄快 D. 解离多,极性高,重吸收多,排泄慢 E. 解离多,极性高,重吸收少,排泄快
A. 丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似 B. 丙磺舒促进青霉素的吸收 C. 丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾小管分泌作用 D. 丙磺舒有抑制肝药酶活性,减少青霉素的分解作用 E. 丙磺舒促进青霉素的排泄
A. 2小时 B. 4小时 C. 6小时 D. 8小时 E. 10小时
A. 可作为确定给药间隔时间的依据 B. 可间接判断药物的临床疗效 C. 是指药物制剂被机体利用的程度和速度 D. 可评价药物生物等效性的一个重要指标 E. 能反映机体对药物吸收的程度
A. 增加每次给药剂量 B. 首次加倍 C. 若采用静脉给药时，需连续恒速静脉滴注 D. 缩短给药间隔 E. 首次半量
A. 9个 B. 7个 C. 4~5个 D. 2~3个 E. 1个
A. 恒比消除 B. 药物诱导 C. 首关消除 D. 生物转化 E. 恒量消除
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