A. 戒毒药品 B. 麻醉药品 C. 精神药品 D. 毒性药品 E. 放射性药品
A. 辅料 B. 药品 C. 新药 D. 假药 E. 劣药
A. 县级以上药品监督管理局 B. 市级药品监督管理局 C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局 D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门 E. 国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
A. 单位或者个人设置不设床位的医疗机构，需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请 B. 申请设置医疗机构，应当提交设置可行性研究报告 C. 设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请 D. 单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构，向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请 E. 医疗机构基本标准由国务院卫生行政部门制定
A. 为医疗和科研服务的方向 B. 为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用 C. 自用的原则 D. 制订操作规程 E. 制订质量标准
A. 精神依赖性 B. 身体依赖性 C. 兴奋型 D. 抑制性 E. 两重性
A. 扑热息痛 B. 阿司匹林 C. 右丙氧酚 D. 吗啡 E. 丁丙诺啡
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D. 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
A. 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》 B. 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》 C. 国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》 D. 省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》 E. 国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》
A. 安全的原则 B. 有效的原则 C. 经济的原则 D. 安全、有效的原则 E. 安全、有效、经济的原则
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