A. 碱化尿液，减少重吸收 B. 酸化尿液，促进吸收 C. 碱化尿液，促进肾小管重吸收 D. 酸化尿液，减少吸收 E. 以上都不对
A. 引起50%动物中毒的剂量 B. 使50%患者产生效应的剂量 C. 刚达到50%有效血浓度的剂量 D. 引起50%动物产生阳性反应的剂量 E. 引起50%动物死亡的剂量
A. 为了提高生物利用度 B. 为了延长半衰期 C. 为了使血药浓度迅速达到C<sub>ss</sub> D. 为了增强药理作用 E. 为了使血药浓度维持高水平
A. 脂溶性高、分子量较小 B. 脂溶性低、分子量较小 C. 脂溶性低、分子量较大 D. 水溶性高、分子量较大 E. 脂溶性高、分子量较大
A. 吸附、络合或结合 B. 与血浆蛋白结合 C. 影响胃排空和肠蠕动 D. 改变肠壁功能 E. 改变胃肠道pH
A. 包括药动学和药效学两个方面 B. 竞争血浆蛋白结合 C. 影响生物转化 D. 用药种数越多，不良反应发生率也越低 E. 影响药物排泄
A. 只有排出体外才能消除其活性 B. 药物代谢后会增加脂溶性 C. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D. 肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径 E. 药物只有分布到血液外才会消除效应
A. 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B. 只有游离型的药物才有药理活性 C. 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 D. 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
A. 相恶，相使 B. 相杀，相反 C. 相须，相恶 D. 相杀，相畏 E. 相须，相使
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗反应 D. 停药反应 E. 变态反应
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