A. 保证药品质量 B. 加强药品管理 C. 药品价格管理 D. 药品广告管理 E. 保护和促进公众健康
A. 药品成分含量不符合国家药品标准的 B. 被污染的药品 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D. 不标明或者更改生产批号 E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A. 《药品生产许可证》 B. 《药品经营许可证》 C. 《饮片许可证》 D. 《医疗机构制剂许可证》 E. 《营业执照》
A. 假药 B. 劣药 C. 可使用药品 D. 不能使用药品 E. 不合格药品
A. 1984年5月1日 B. 2001年2月28日 C. 2013年12月28日 D. 2015年4月24日 E. 2019年12月1日
A. 防病、治病的特殊商品 B. 预防、治疗疾病的物质 C. 预防、治疗人的疾病的物质 D. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
A. 县级 B. 市级 C. 厅级 D. 省级 E. 国家
A. 可使用药品 B. 不能使用药品 C. 不合格药品 D. 假药 E. 劣药
A. 可以在市场销售 B. 不得在市场销售 C. 可以不经审批自行配制 D. 标明功能主治方可在市场销售 E. 经批准在市场销售
A. 一次常用量 B. 3日常用量 C. 5日常用量 D. 7日常用量 E. 15日常用量
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