A. 属于X性连锁隐性遗传病 B. 肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化 C. 男性患者青春期起病 D. 肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步 E. 肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大
A. 甲状腺功能亢进症 B. 醛固酮增多症 C. 代谢性疾病 D. 尿毒症 E. 肾炎
A. 肢带型肌营养不良 B. 强直性肌营养不良 C. 面肩肱型肌营养不良 D. 假肥大型肌营养不良 E. 眼肌型肌营养不良
A. 肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常 B. 细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显 C. 单纤维坏死，肌纤维间淋巴细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维 D. 神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润 E. 肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润
A. 大剂量维生素 B. 激素 C. 补钾 D. 血浆置换 E. 外科手术
A. 低钾型周期性瘫痪 B. 正常血钾型周期性瘫痪 C. 高钾型周期性瘫痪 D. 多发性肌炎 E. 癔症性瘫痪
A. 肌纤维大小不均，肌核向中心移位 B. 肌纤维横纹断裂、坏死和被吞噬 C. 肌纤维再生 D. 脂肪组织增加 E. 肌纤维间淋巴细胞浸润
A. 糖尿病 B. 高血压 C. 恶性肿瘤 D. 骨质疏松 E. 白内障
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