A. 创新性 B. 科学性 C. 需要性 D. 特色性 E. 可行性 F. 效能性
A. 提出问题 B. 查阅资料 C. 建立假说 D. 确定选题
A. 双盲试验 B. 三盲试验 C. 非盲法（开放）试验 D. 单盲试验
A. 剂型创新 B. 工艺创新 C. 质量创新 D. 用途创新
A. 安慰剂对照 B. 空白对照 C. 历史对照 D. 阳性对照
A. 从指标指南中选题 B. 从实践中选题 C. 从原有课题中选题 D. 从想象和灵感中选题
A. 水提酒沉法——水溶性成分 B. 碱提酸沉法——有机酸成分 C. 酒提水沉法——生物碱成分 D. 有机溶液萃取法——相应极性成分 E. 酸提碱沉法——脂溶性成分
A. 完全随机设计 B. 配对设计 C. 析因设计 D. 正交设计 E. 配伍组设计 F. 拉丁方设计 G. 交叉设计
A. 在临床研究中，样本含量越小，其抽样误差越小。 B. 样本含量不足，可重复性差，检验效能低，不能排除偶然因素的影响，其结论缺乏科学性、真实性。 C. 样本含量越大越好，可靠性越高。 D. 在保证某个临床试验/临床研究的结论具有一定科学性、真实性和可靠性前提下，确定某研究所需的最小观察例数。
A. 目的 B. 方法 C. 结果 D. 结论
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