A. 化学稳定性 B. 物理稳定性 C. 生物稳定性 D. 血浆稳定性 E. 热稳定性
A. 临界相对湿度低的药品容易吸湿 B. 药物在固体状态时,一般比在溶液中为稳定 C. 易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定 D. 固体药物与水溶液不同,不会因温度变化而发生稳定性的变化 E. 制剂的吸湿、液化等均系物理变化,与其化学稳定性无关
A. 温度加速试验法 B. 湿度加速试验法 C. 空气干热试验法 D. 光加速试验法 E. 隔热空气试验法
A. 温度 B. 离子强度 C. 溶剂 D. 光线 E. PH
A. 酯键 B. 酰胺键 C. 双键 D. 苷键
A. 调渗透压 B. 使用茶色容器 C. 加抗氧剂 D. 灌封时通CO2
A. 符合实际情况 B. 一般在室温下进行 C. 预测药物有效期 D. 不能及时发现药物的变化及原因 E. 在通常包装贮藏条件下观察
A. 10%所需时间 B. 50%所需时间 C. 63.5%所需时间 D. 5%所需时间
A. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 B. 温度升高时,绝大多数化学反应速率增大 C. 药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关 D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
A. 水解反应 B. 聚合反应 C. 氧化反应 D. 消旋化反应