A. 人为产生的错误减小到最低 B. 调动生产企业的积极性 C. 淘汰不良药品 D. 防止对药品的污染和低质量药品的产生 E. 保证产品高质量的系统设计
A. 经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权 B. 执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权 C. OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品 D. 住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量 E. 药士可从事处方调配工作
A. 人员 B. 记录 C. 制度 D. 操作 E. 设施
A. 制剂通则 B. 通用检测方法 C. 指导原则 D. 试剂配置 E. 术语和法定单位
A. 全面核查一遍处方内容 B. 逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量 C. 处方颜色、标识 D. 逐个检查药品的外观质量 E. 有效期
A. 药品通用名称 B. 新活性化合物的专利药品名称 C. 复方制剂药品名称 D. 卫生部公布的药品习惯名称 E. 规范的英文缩写体名称
A. 药品的给药途径 B. 处方填写的完整性 C. 处方用药的适宜性 D. 药品的生产企业 E. 确认处方的合法性
A. 制剂通则 B. 通用检验方法 C. 指导原则 D. 试剂配制 E. 术语和法定单位
A. 1990年版 B. 1995年版 C. 2005年版 D. 2010年版 E. 2015年版
A. 《国际药典》(Ph.Int) B. 《美国药典》(USP) C. 《英国药典》(BP) D. 《日本药局方》(JP) E. 《中国药典》
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