A. 国家药品监督管理部门 B. 省级药品监督管理部门 C. 市级以上药品监督管理部门 D. 县级以上药品监督管理部门
A. 非处方药专有标识 B. 非处方药红色专有标识 C. 非处方药绿色专有标识 D. 药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识
A. 乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 B. 乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证 C. 丙抗菌药物的药品标准 D. 丙抗菌药物的批准证明文件
A. 县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B. 县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C. 市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D. 市级药品监督管理部门、卫生行政部门
A. 新药 B. 仿制药 C. 非处方药 D. 处方药
A. 在30日内报告 B. 在15日内报告 C. 在3日内报告 D. 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
A. 当日 B. 3日 C. 5日 D. 7日
A. 一般不得超过7日用量 B. 一般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. 可适当延长处方用量
A. 非限制使用级抗菌药物 B. 限制使用级抗菌药物 C. 特殊使用级抗菌药物 D. 特殊限制使用级抗菌药物
A. 《基本医疗保险药品目录》中的药品 B. 《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录" C. 《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录" D. 《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
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