A. 处方药信息 B. 非处方药信息 C. 戒毒药品信息 D. 医疗器械信息
A. 应当至少检查一个最小包装 B. 应当检查箱内的所有最小包装 C. 可不开箱检查 D. 可不打开最小包装
A. 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的 B. 《药品经营许可证》被依法宣布无效 C. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的 D. 药品经营企业终止经营药品或者关闭的
A. 国家药品监督管理部门 B. 省级药品监督管理部门 C. 市级药品监督管理部门 D. 县级以上地方药品监督管理部门
A. 1次常用量 B. 3日常用量 C. 7日常用量 D. 15日常用量
A. 处方经执业药师审核后方可调配，调配处方后经过核对方可销售 B. 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 C. 处方调配后应保存处方原件 D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期 C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格 D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
A. 《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品 B. 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品 C. 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 D. 血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
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