A. 医疗用毒性药品 B. 抗病毒药 C. 终止妊娠药品 D. 注射剂
A. 第二类精神药品 B. 肿瘤治疗药 C. 抗精神病药 D. 药品类易制毒化学品
A. 含麻醉药品的复方口服溶液 B. 抗抑郁药 C. 蛋白同化制剂 D. 未列入非处方药目录的抗菌药
A. 目录新药增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药增补 B. 目录中的"甲类目录"和"乙类目录"由国家统一制定，各地不得调整 C. 目录中的"甲类目录"的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品 D. 目录中的"乙类目录"的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品
A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D. 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
A. 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 B. 应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C. 应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D. 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
A. 可不打开最小包装 B. 可不开箱检查 C. 应检查至中包装 D. 应至少检查一个最小包装
A. 绿色标牌 B. 蓝色标牌 C. 红色标牌 D. 黄色标牌
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
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