A. 首过效应强 B. 不耐酸 C. 不耐碱 D. 口服容易破坏 E. 以上情况均不适合
A. 解离少,再吸收多,排泄慢 B. 解离多,再吸收少,排泄快 C. 解离少,再吸收少,排泄快 D. 解离多,再吸收多,排泄慢 E. 解离少,再吸收少,排泄慢
A. 体现血管外给药时药物吸收利用的程度和速度 B. 可对不同给药方式吸收利用情况进行比较 C. 可对同一药物不同剂型吸收利用情况进行比较 D. 可对不同厂家生产的同一药物吸收利用情况进行比较 E. 可提现药物的消除情况
A. 药物作用最强 B. 药物的吸收过程已经完成 C. 药物的消除过程正开始 D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E. 药物在体内分布达到平衡
A. 稳定性 B. 选择性 C. 分子量 D. 解离度 E. 亲和力
A. 肝药酶活性个体差异大 B. 肝药酶主要是细胞色素P450 C. 肝药酶的作用专一性很低 D. 药物对肝药酶活性没有影响 E. 肝药酶活性容易受到药物影响
A. 舌下>静脉注射>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤 B. 吸入>舌下>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤 C. 静脉滴注>肌内注射>皮下注射>舌下>口服>皮肤 D. 皮肤>口服>皮下注射>肌内注射>舌下>吸入 E. 吸入>舌下>静脉滴注>皮下注射>口服>皮肤