超星 - 药事管理与法规习题三 - 查题吧

单选题

非处方药的有效性具有的特点包括( )。

A. 制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好
B. 用药对象明确,适应症或功能主治明确
C. 作为处方药使用时的安全性
D. 涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示

单选题

非处方药的安全性评价包括( )。

A. 制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好
B. 用药对象明确,适应症或功能主治明确
C. 作为处方药使用时的安全性
D. 涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示

单选题

申请处方药转换为非处方药的基本要求包括( )。

A. 制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好
B. 用药对象明确,适应症或功能主治明确
C. 作为处方药使用时的安全性
D. 涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示

单选题

药品零售企业必须凭处方销售的是( )。

A. 所有抗菌药物
B. 所有中药注射剂
C. 所有终止妊娠药品
D. 所有生物制品

单选题

药品零售企业严格禁止销售的是( )。

A. 所有抗菌药物
B. 所有中药注射剂
C. 所有终止妊娠药品
D. 所有生物制品

单选题

药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施,属于( )。

A. 行政许可
B. 行政处罚
C. 行政复议
D. 行政强制

单选题

行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时,可以提出( )。

A. 行政许可
B. 行政处罚
C. 行政复议
D. 行政强制

单选题

药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于( )。

A. 行政许可
B. 行政处罚
C. 行政复议
D. 行政强制

单选题

从事医疗器械网络销售的企业,对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是( )。

A. 有效期后2年
B. 3年
C. 永久
D. 不少于5年

单选题

从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。

A. 有效期后2年
B. 3年
C. 永久
D. 不少于5年

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