超星 - 药事管理与法规习题三 - 查题吧

单选题

《药品经营许可证》的有效期是( )。

A. 3个月
B. 1年
C. 5年
D. 3年

单选题

《药品经营质量管理规范》的法律层级属于( )。

A. 法律
B. 行政法规
C. 规范性文件
D. 部门规章

单选题

《药品生产监督管理办法》的法律层级属于( )。

A. 法律
B. 行政法规
C. 规范性文件
D. 部门规章

单选题

产自特定区域,比其他地区的同种中药材品质和疗效更好的是( )。

A. 道地药材
B. 鲜用药材
C. 野生或半野生药用动植物
D. 自采自种自用中草药

单选题

不得加工成中药制剂的是( )。

A. 道地药材
B. 鲜用药材
C. 野生或半野生药用动植物
D. 自采自种自用中草药

单选题

采集应坚持“最大持续产量”原则的是( )。

A. 道地药材
B. 鲜用药材
C. 野生或半野生药用动植物
D. 自采自种自用中草药

单选题

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,药品广告中严禁出现的文字是( )。

A. 通用名称
B. 商品名称
C. 驰名商标
D. 注册商标

单选题

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,药品广告中必须标明的内容是( )。

A. 通用名称
B. 商品名称
C. 驰名商标
D. 注册商标

单选题

对药品生产许可证有效期届满未重新发证的,应当( )。

A. 不予核发药品生产许可证
B. 注销药品生产许可证
C. 补发药品生产许可证
D. 不予再注册

单选题

对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当( )。

A. 不予核发药品生产许可证
B. 注销药品生产许可证
C. 补发药品生产许可证
D. 不予再注册

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