A. 与药物无关 B. 难以预测 C. 具有重现性 D. 预后较差 E. 与患者体质有关
A. 立即停用所有可疑致病药物 B. 用药过程中所发生的任何不良事件都应首先归为ADE. C. 药品不良反应监测统计资料可以自由向外界提供引用 D. 尊重患者的知情权 E. ADR发生率的高低不能反映医师的用药水平
A. ≥0.1%，＜1% B. ≥0.01%，＜0.1% C. ≥0.001%，＜0.01% D. ＜0.1% E. ＜0.01%
A. 沙利度胺导致海豹畸形胎儿 B. 长期服用避孕药导致乳腺癌 C. 琥珀胆碱引起恶性高热 D. 应用青霉素出现过敏性休克 E. 镇痛药吗啡引起呼吸抑制
A. 国家药品不良反应监测中心 B. 药品不良反应专家咨询委员会 C. 药品零售机构如药房、药店 D. 省市县级药品不良反应监测机构 E. 县级以上卫生行政部门
A. 首剂效应 B. 超敏反应 C. 停药综合征 D. 药物依赖性 E. 遗传药理学不良反应
A. 发病机制为先天性代谢异常 B. 潜伏期较短 C. 可以预测 D. 有清晰的时间联系 E. 多发生在长期用药后
A. 对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估 B. 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C. 新药临床研究进行的临床评估 D. 药物药理毒理研究以便为临床使用奠定基础的评估 E. 新药上市以后的临床评估
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