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判断题

依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方，应当进行核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当做出调整。

A. 对
B. 错

判断题

医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料和包装材料等应当符合无菌要求。

A. 对
B. 错

判断题

医疗机构配制的制剂，不需要质量检验，可直接凭医师处方在本单位使用。

A. 对
B. 错

判断题

药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。

A. 对
B. 错

判断题

药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。

A. 对
B. 错

判断题

国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。

A. 对
B. 错

判断题

国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施。

A. 对
B. 错

判断题

国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以附条件审评审批。

A. 对
B. 错

判断题

药品成份的含量不符合国家药品标准为假药。

A. 对
B. 错

判断题

公布药品安全信息，应当及时、准确、全面，并进行必要的说明，避免误导。

A. 对
B. 错

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