脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。

脊髓小脑性共济失调()线粒体脑肌病()结节性硬化症()脑面血管瘤病()腓骨肌萎缩症()Wilson病()

A. 癫痫发作
B. CT显示颅内钙化灶
C. 两者均有
D. 两者均无

Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑在青春期前其直径至少大于()

A. 20mm
B. 15mm
C. 10mm
D. 5mm
E. 1mm

腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是()

A. 1A型
B. 2A型
C. 1B型
D. 2B型
E. 1C型

关于脊髓小脑性共济失调哪一项错误()

A. 腱反射亢进
B. 可有眼肌麻痹
C. 远端肌萎缩
D. 深感觉障碍
E. 同一家族的患者发病年龄和病情相似

神经皮肤综合征常见的疾病有_________、_________、_________。

遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。()

A. 正确
B. 错误

破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征。()

A. 正确
B. 错误

面部皮脂腺瘤是Sturge-Weber综合征特征性的临床症状。()

A. 正确
B. 错误

什么叫遗传早现现象?