与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项,称为( )

A. 药学实践
B. 药学服务
C. 药政
D. 药事

《药品管理法》的颁布时间与修订通过时间分别是( )

A. 1984年9月20日,2001年2月28日
B. 1984年9月20日,2001年12月1日
C. 1985年7月1日,2001年2月28日
D. 1984年7月1日,2001年12月1日

从法的渊源来看,属于药事法律的是( )

A. 《药品管理法》
B. 《药品管理法实施条例》
C. 《药品注册管理办法》
D. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》

从法的渊源来看,属于药事规章的是( )

A. 《麻醉药品精神药品管理条例》
B. 《中药品种保护条例》
C. 《药品生产质量管理规范》
D. 《浙江药品生产监督管理办法》

符合药事法规效力等级的一般规则的是( )

A. 行政法规的效力高于部门规章
B. 地方性法规的效力高于行政法规
C. 地方性法规的效力高于部门规章
D. 部门规章的效力高于地方性法规

属于药事规章的是( )

A. 《药品管理法》
B. 《药品经营质量管理规范》
C. 《药品流通管理办法》
D. 《药品不良反应报告与监测管理办法》
E. 《医疗用毒性药品管理办法》

属于质量管理的是( )

A. 质量策划
B. 质量控制
C. 质量保证
D. 质量改进
E. 质量风险

全面质量管理必须要做到的“三全”是指( )

A. 内容与方法的全面性
B. 质量控制的全过程性
C. 参与对象的全员性
D. 质量管理的全方位性
E. 风险管理的全覆盖性

6s管理法的主要作用有( )

A. 现场管理规范化
B. 日常工作部署化
C. 物资摆放标识化
D. 厂区管理整洁化
E. 人员素养整齐化二、名词解释

药事法规