超星 - 5.9药品价格和广告小测试 - 查题吧

单选题

国家对药品实行（）分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

A. 西药和中药
B. 中药和化学药
C. 处方药与非处方药
D. 药品和非药品

单选题

相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是（）

A. 药品的通用名称
B. 产品批号
C. 上市许可持有人
D. 生产企业

单选题

药品广告应当经广告主所在地（）批准,未经批准的,不得发布。

A. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C. 地市级人民政府确定的广告审查机关
D. 县级人民政府确定的广告审查机关

判断题

药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。

A. 对
B. 错

1