下列是药品经营环节监督检查的检查方式是( )

A. 飞行检查、延伸检查、委托检查
B. 日常检查、合规检查、有因检查
C. 专项检查、联合检查、延伸检查
D. 疫苗巡查、委托检查、飞行检查
E. 日常检查、合规检查、专项检查

药品生产许可证有效期为( )年

A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
E. 7

药品批发企业药品储存、养护中的色标管理按质量状态实行饲料管理,合格药品为( )色,不合格药品为( )色,待确定药品为( )色。

A. 绿,红,黄
B. 红,黄,绿
C. 黄,绿,红
D. 红,绿,黄
E. 绿,黄,红

特殊情形药品的进出境管理中除医生专门注明理由外,处方一般不得超过( )用量 ,麻醉药品注射剂处方为( )用量,其他剂型一般不超过 ( )用量。

A. 七日,两次,三日
B. 七日,一次,三日
C. 七日,两次,五日
D. 五日,一次 ,三日
E. 五日,两次,五日

购买药品类易制毒化学品,应当办理药品类易制毒化学品购用证明。购用证明有效期为( )个月。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

药品《进口准许证》有效期( )年,药品《出口准许证》有效期不超过( )个月。

A. 1,2
B. 2,3
C. 2,1
D. 3,2
E. 1,3

生产毒性药品及其制剂必须严格执行生产工艺操作规程,投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存____年备查。