A. 脂多糖 B. 磷脂 C. 胆固醇 D. 蛋白质
A. 注射剂车间设计要符合GMP的要求 B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类 C. 配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准 D. 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
A. 250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性 B. 重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性 C. 热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原 D. 在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭可吸附热原
A. 5~8 B. 3~7 C. 4~9 D. 5~10
A. 抑菌 B. 抗氧 C. 止痛 D. 调节等渗
A. 滴眼剂 B. 椎管腔注射剂 C. 大输液 D. 软膏剂
A. 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量 B. 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量 C. 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量 D. 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
A. 有一定pH值 B. 与泪液等渗 C. 无菌 D. 无热原
A. 原料 B. 输液器具 C. 灭菌过程 D. 制备过程
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