酚羟基中的氧原子为sp2杂化，其中1个p轨道未参与杂化，且含有一对未成键电子，它可参与苯环的大π键，形成p-π共轭体系，氧原子上的电子云向苯环转移。其结果是：（1）苯环上的电子云密度相对增大，环上的亲电取代反应容易进行；（2）C—O键间电子云密度相对增大，C—O键变得更牢固，-OH不易被取代；（3）氧原子上的电子云密度相对降低，O—H键间的电子云向氧原子转移，O—H键极性增强，H较活泼，表现出一定的酸性。

A. 对
B. 错

苯酚与溴水室温下反应生成白色沉淀，属于亲电取代反应。

A. 对
B. 错

含羟基的化合物都能进行分子内脱水

A. 对
B. 错

【判断】醋酸、二氧化碳水溶液(H2CO3)、苯酚的酸性强弱顺序是：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH

A. 对
B. 错

【判断】由于酚的结构特点，使键C—O不易断裂，而O—H键易断裂，表现出酚与醇在化学性质上具有较大的差异。例如，酚的酸性比醇强；酚比醇易氧化，且产物复杂；酚羟基不与卤化磷反应生成卤代芳烃；酚不能与酸直接反应生成酯；不能发生分子内脱水反应；酚羟基使苯环活化，易发生亲电取代反应。

A. 对
B. 错

不同取代基苯酚酸性排序：

【排序】苯酚溶于NaOH水溶液，但向溶液中通入过量的CO2，又析出苯酚，此事实说明苯酚、水和碳酸三者酸性关系是：

【排序】下列化合物按酸性由强到弱排列的顺序是：A、对甲基苯酚；B、对硝基苯酚；C、苯酚；

【排序】下列化合物酸性大小顺序正确的是：A、CH3CH2OHB、CH3CHOHCH3C、C6H5OHD、(CH3)3C─OH

【排序】下列物质中的酸性从大到小的顺序是：A、水 B、乙醇 C、苯酚 D、乙酸 E、碳酸