A. 经治医师 B. 药品生产企业 C. 经营企业 D. 当地的药品不良反应监测机构 E. 以上均是
A. 医疗机构通过电话或者传真等方式报所在地的卫生行政部门 B. 医疗机构通过电话或者传真等方式报所在地的药品不良反应监测机构 C. 医疗机构不可以越级报告 D. 同时填写《药品群体不良事件基本信息表》 E. 对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》
A. 所在地卫生行政部门给予警告 B. 责令限期改正 C. 逾期不改的,处三万元以下的罚款 D. 情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分 E. 以上均是
A. 正确认识药品不良反应 B. 加强新药上市前安全性研究 C. 取消药品上市后评价 D. 加强合理用药管理 E. 积极开展药品不良反应报告和监测工作
A. 自发呈报系统 B. 处方事件监测 C. 重点医院监测 D. 重点药物监测 E. 地区集中监测
A. 所有不良反应 B. 新的不良反应 C. 严重的不良反应 D. 罕见的不良反应 E. 以上均是
A. 副作用、 B. 毒性作用、 C. 后遗效应、 D. 变态反应 E. 以上均是
A. 正常地使用药物而发生的一种有害的、非预期的反应 B. 主要包括副作用、毒性作用、后遗效应 C. 药品不良反应均不可预测 D. 使住院时间延长的为严重不良反应 E. 药品群体事件需要予以紧急处置
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