A、土霉素 B、强力霉素 C、四环素 D、红霉素
A、亚胺培南 B、舒巴坦 C、克拉维酸 D、氨曲南 E、舒安西林
A、与青霉素相似, 可以发生降解反应 B、水溶液可发生聚合反应 C、水溶液可发生分子内成环反应 D、易溶于水可注射给药 E、具有耐酶的活性
A、链霉素 B、卡那霉素 C、红霉素 D、洁霉素 E、庆大霉素
A、为红霉素肟经贝克曼重排后, 再经还原 ,N- 甲基化等反应得到的半合成抗生素 B、为含氮的14 元内酯类化合物 C、抗菌谱与红霉素相似 , 但活性比红霉素强 D、比红霉素的碱性强 E、具有无苦昧的特点
A、广谱抗生素 B. 与乳糖醛酸成盐供注射用 C、为大环内酯类抗生素 D、为碱性化合物 E. 在酸性条件下不稳定, 故临床上用肠溶片剂供口服
A、极易溶于水 B、长期和多次应用可引起骨髓造血系统损伤 , 产生再生障碍性贫血 C、化学结构中含有两个手性碳原子, 临床上用 1R,2R(-) 型异构体 D、对热稳定, 在强酸、碱性条件下可引起水解 E、主要用伤寒、斑疹伤寒、副伤寒等
A. 青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇 B. 青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点 C. 在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性 D. 青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺 E. β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用其本身不具有抗菌活性
A. 对酸稳定 B. 水溶液不稳定 C. 可以口服 D. 与茚三酮溶液呈颜色反应 E. 耐青霉素酶
A. 二氢叶酸合成酶抑制剂 B. 二氢叶酸还原酶抑制剂 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制细菌细胞膜的通透性 E. 阻止细菌细胞壁的合成
微信支付 
支付宝支付