A. 肾上腺素和乙酰胆碱 B. 组胺和苯海拉明 C. 毛果芸香碱和新斯的明 D. 阿托品和尼可刹米 E. 间羟胺和异丙肾上腺素
A. 兴奋作用 B. 变态反应 C. 治疗作用 D. 毒性反应 E. 副作用
A. 普萘洛尔 B. 吲达帕胺 C. 硝苯地平 D. 维拉帕米 E. 硝酸甘油
A药的LD50 较 B. 药大 B A药的安全范围较B药大 C. A药的ED50 较B药大 D. A药的LD50 较B药小 E. A药的ED50 较B药小
A. 按体内药量的恒定百分比消除 B. 为绝大多数药物的消除动力学 C. t1/2 的计算公式为0.5C /k D. 单位时间内实际消除药量随时间递减 E. 半衰期值恒定
A. 暂时失去药理活性 B. 是可逆的 C. 结合的特异性高 D. 结合点有限 E. 两药可竞争与同一蛋白结合
A. 时-量曲线(药时曲线)用普通坐标时为曲线 B. 血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成正比 C. 血浆t1/2 恒定,不因血药浓度高低而变化 D. 多次用药时增加剂量可以超比例的增高稳态血浓度和延长消除时间 E. 血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成反比
A. 仅提示药物在血液中分布的相对量 B. 提示药物在血液及组织中分布的相对量 C. 用以估算体内总药量 D. 用以估算预计达到有效血浓度应投给的剂量 E. 反映机体对药物的吸收及排泄的速度
A. 设想机体由几个相互连通的房室组成 B. 中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分 C. 时量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段 D. 有一室和二室模型 E. 将机体视为一个整体空间
A. 药理学研究中更常用浓度-效应关系 B. 药理效应强度为连续增减的量变,称为质反应 C. TD ED 或TC /EC 所表示安全指标十分可靠 D. 动物实验常用LD50 /ED50 作为治疗指数 ED ~LD 或ED ~LD 之间范围称为安全范围
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