A. 每日报告 B. 每2日报告 C. 每3日报告 D. 每7日报告 E. 每10日报告
A. 医药期刊上从未发表过的不良反应 B. 药品说明书中未收载的不良反应 C. 药品申报资料未上报的不良反应 D. 有关文献资料上未收载的不良反应 E. 药品批件中未含有的不良反应
A. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 B. 除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C. 报告该药品的所有不良反应 D. 报告新的和严重的不良反应 E. 每5年汇总报告一次
A. 个例药品不良反应 B. 药品群体不良事件 C. 药品重点监测 D. 所有不良反应 E. 药物相互作用
A. 直接向所在地市级药监局或卫生局报告 B. 直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告 C. 直接向所在地省级药监局或卫生厅报告 D. 直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告 E. 直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
A. 服用药品导致死亡 B. 服用药品危及生命 C. 服用药品致癌 D. 服用药品导致住院 E. 服用药品导致呕吐
A. 国家食品药品监督管理总局 B. 国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会 C. 卫生和计划生育委员会 D. 国家药品不良反应监测中心 E. 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
A. 按正常用法、用量应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应 B. 按正常用法、用量应用不合格药物，发生的意外的有害反应 C. 按正常用法、用量应用合格药物，发生的副作用 D. 按正常用法、用量应用不合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应 E. 应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应
A. 承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报 B. 发布药品不良反应警示信息 C. 承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作 D. 全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 E. 通报全国药品不良反应报告和监测的情况
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