A. 国家食品药品监督管理总局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 国家或省食品药品监督管理部门 D. 国家药品不良反应监测中心 E. 省级药品不良反应检测中心
A. 获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 B. 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查 C. 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 D. 建立并保存不良反应报告和监测档案 E. 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查