A. 药物的理化性质 B. 吸收环境 C. 体液的pH D. 血脑屏障 E. 药物与血浆蛋白结合率
A. 抗药性 B. 耐受性 C. 耐药性 D. 成瘾性 E. 反跳现象
A. 空腹服 B. 饭前服 C. 饭后服 D. 睡前服 E. 定时服
A. 直肠给药 B. 舌下给药 C. 吸人给药 D. 鼻腔给药 E. 口服给药
A. 吸收快慢 B. 作用强弱 C. 体内分布速度 D. 体内转化速度 E. 体内消除速度
A. 两药均可松弛胆道平滑肌 B. 阿托品的镇痛作用可加强哌替啶的作用 C. 阿托品可增加哌替啶的吸收使疗效增强 D. 阿托品具有解痉作用,哌替啶具有镇痛作用,两者合用为协同作用 E. 以上说法均不对
A. 年龄 B. 遗传 C. 病理因素 D. 过敏体质 E. 毒性反应
A. 产生拮抗作用 B. 减少不良反应 C. 减轻肾毒性 D. 抗菌作用增强 E. 延缓耐药性产生
A. 生物利用度相对稳定,可确保疗效,又不致中毒 B. 更换其他药厂的产品无效 C. 为厂家推销产品 D. 利益驱动有关 E. 医生用药习惯
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