A.阿托品和肾上腺素 B.阿托品和毛果芸香碱 C.毛果芸香碱和肾上腺素 D.阿托品和普萘洛尔 E.乙酰胆碱和新斯的明
A.G蛋白偶联受体 B.配体门控离子通道受体 C.酪氨酸激酶受体 D.细胞内受体 其他酶类受体
A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂/水分配系数 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有内在活性
A.受体脱敏现象 B.受体增敏现象 C.后遗效应 D.依赖性 E.耐受性
A.药物与受体亲和力小,用药剂量大 B.药物与受体亲和力大,用药剂量大 C.药物与受体亲和力小,用药剂量小 D.药物与受体亲和力大,用药剂量小 E.以上均不对
A. 局部作用 B. 对因治疗 C. 继发性作用 D. 器官选择性作用 E. 受体特异性作用
A.药物分类的依据之一 B.临床选择用药的依据 C.与副作用多少有关 D.评价新药优劣的指标之一 E.药物命名的依据
A.内在活性较大 B.亲和力较小 C.具有激动药与拮抗药两重特性 D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗 E.量-效曲线高度(Emax)较低
A.药理学研究中更常用浓度-效应关系 B.药理效应以阳性或阴性、全或无的方式表现,称为质反应 C.LD5/ED95或LD1/ED99×100%所表示安全指标比较可靠 D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数 E.能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量称为效能
A. 对因治疗 B. 缓解治疗 C. 对症治疗 D. 补充治疗 E. 有不良反应
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