根据化学结构分类,下列不属于抗精神病药的是 ( )

A. 吩噻嗪类
B. 噻吨类
C. 丁酰苯类
D. 酰脲类
E. 二苯氮卓类

下列叙述不符合氯丙嗪的是 ( )

A. 不能与盐酸成盐
B. 具有碱性
C. 光化毒反应
D. 属于吩噻嗪类

以氯丙嗪为先导化合物进行结构改造的主要部位不包括( )

A. 吩噻嗪环上的取代基
B. 1,3,4位的取代基
C. 10位N上的取代基
D. 三环的生物电子等排体

下列不属于吩噻嗪类的药物是 ( )

A. 乙酰丙嗪
B. 奋乃静
C. 洛沙平
D. 氟奋乃静

根据奋乃静的化学结构特点,利用其侧链的羟基与长链的脂肪酸形成酯具有哪种性质( )

A. 大大提高药物的脂溶性
B. 可以储存在人的脂肪组织里面
C. 缓慢的释放并分解成原药而发挥治疗的效果
D. 以上全对

下列分类不正确的是 ( )

A. 氯普噻吨--噻吨类
B. 氯氮平--二苯氮卓类
C. 氟哌啶醇--丁酰苯类
D. 西咪替丁--苯乙胺类

对哌替啶的结构改造未开发出的性质( )

A. 具有一定的镇痛作用
B. 成瘾性消失
C. 中枢作用减弱
D. 具有很强的抗精神失常作用

下列叙述不符合氟哌啶醇的是 ( )

A. 有锥体外系的副作用及致畸作用
B. 作用时间比较短
C. 作用弱于氯丙嗪
D. 可将其制成癸酸酯,每月注射一次,

对盐酸氯丙嗪描述正确的是

A. 水溶液呈酸性
B. 具有碱性的基团氨基
C. 含有易被氧化的母核吩噻嗪
D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色
E. 有椎体外系的不良反应

将氟奋乃静做成癸酸酯可显著延长其作用时间，这是因为{1}