A. 药物血浆半衰期 B. 药物剂量 C. 药物吸收速度 D. 药物排泄量 E. 生物利用度
A. 吸收 B. 分布 C. 转化 D. 消除 E. 排泄
A. 汗腺 B. 乳汁 C. 肾脏 D. 胆汁 E. 以上均是
A. 促进氧化 B. 促进还原 C. 促进水解 D. 促进结合 E. 以上都可能
A. 对药物的转运能力 B. 对药物的吸收能力 C. 对药物的排泄能力 D. 对药物的转化能力 E. 药物的分布状况
A. 有载体参与的主动转运 B. 一级动力学被动转运 C. 零级动力学被动转运 D. 易化扩散转运 E. 胞饮的方式转运
A. 毒性较大 B. 副作用较多 C. 过敏反应较剧 D. 容易成瘾 E. 全都不对
A. 使激动药量效曲线平行右移 B. 与受体结合是可逆的 C. 使激动药的最大效应变小 D. 与受体有亲和力,但无内在活性 E. 作用强度用pA2表示
A. 随用药剂量而变 B. 随给药途径而变 C. 随血浆浓度而变 D. 随给药次数而变 E. 固定不变
A. 强的亲和力,强的内在活性 B. 强的亲和力,弱的内在活性 C. 强的亲和力,无内在活性 D. 弱的亲和力,强的内在活性 E. 弱的亲和力,无内在活性
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