A. 阈剂量 B. 效能 C. 效价强度 D. 治疗量 ED50
A. 剂量 B. 分布容积 C. 消除速率 D. 给药途径 E. 饮食
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力 B. 局部器官血流量 C. 给药途径 D. 血脑屏障作用 E. 胎盘屏障作用
A. 暂时失去药理活性 B. 是可逆的 C. 结合的特异性高 D. 结合点有限 E. 两药可竞争与同一蛋白结合
A. 体内药量不断增加 B. 消除速度 C. 药物剂量大小 D. 吸收与消除达到平衡的时间 E. 吸收药量多少
A. 单胺氧化酶 B. 细胞色素P-450酶系统 C. 辅酶Ⅱ D. 葡萄糖醛酸转移酶 E. 水解酶
A. 0.693/k B. k/0.693 C. 2.303/k D. k/2.303 E. k/2C0
A. 与受体亲和力大 B. 内在活性高 C. 效能大 D. KD值小、亲和力大 E. pD2值大、亲和力小
A. 毒性愈大 B. 毒性愈小 C. 安全性愈小 D. 安全性愈大 E. 治疗指数愈高
A. 器官血流量 B. 血浆蛋白结合率 C. 药物的pKa D. 体液的pH E. 血药浓度
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