《医疗器械生产企业许可证》有效期几年？（）

A. 2
B. 3
C. 5
D. 4
E. 6

医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？（）

A. 2004年8月9日
B. 2000年4月1日
C. 2000年1月4日

以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》，申请人在几年内不得再次申请该行政许可？（）

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当做到？（）

A. 熟悉
B. 不了解
C. 了解

发布《医疗器械不良事件信息通报》的意义何在？

及时报告医疗器械不良事件有什么意义？

医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的，应当立即向药品监督管理部门报告，不用在媒体上登载遗失声明。

A. 正确
B. 错误

经营有特殊验配要求的医疗器械的还应至少配备相关专业中专（含）以上学历或初级（含）以上技术职称的卫生技术人员和专业验配人员各1名。

A. 正确
B. 错误

国家对医疗器械共分（）类进行管理。

A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6

国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。

A. 许可证制度
B. 登记制度