是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产？

在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。

A. 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B. 研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
C. 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D. 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
E. 研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人

生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）的规定。

A. 计量法
B. 质量管理法
C. 医疗器械监督管理条例
D. 产品标准法
E. 药品管理法

根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械生产企业必要时应当采取（）、（）、（）、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等控制措施。

医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

A. 正确
B. 错误

重点监测品种应报告所有可疑医疗器械不良事件，其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件。

A. 正确
B. 错误

任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。

A. 正确
B. 错误

医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。

A. 正确
B. 错误

什么是责令召回？

医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么？