某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,对该批药品的正确处理是
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 按待检药品论处
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下列关于《中华人民共和国药品管理法》立法目的的描述错误的是
A. 加强药品管理
B. 保证药品质量
C. 增进药品疗效
D. 保障公众用药安全和合法权益
E. 保护和促进公众健康
下列关于药品不良反应的说法正确的是
A.药品不良反应通常是由不合格药品导致的
B.药品不良反应通常是由超常规使用药品导致
C.药品不良反应通常是由超剂量使用药品导致
D.药品不良反应属于有害反应
E.药品不良反应与用药目的有关
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告,有权接受其报告的单位是
A. 药品监督管理部门和卫生健康主管部门
B. 药品生产主管部门和药品经营主管部门
C. 药品检验机构和疾病预防控制机构
D. 卫生监督机构和卫生健康主管部门
E. 疾病预防控制机构和卫生监督机构
下列不属于药品的是
A. 抗生素
B. 血液
C. 疫苗
D. 血液制品
E. 免疫血清
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