为了保证组间的可比性，从而保证研究结果的真实性，进行临床实验性研究必须遵循：
A. 随机化原则
B. 对照原则
C. 单盲原则
D. 双盲原则
E. 三盲原则
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新药的人体安全性试验，用来研究人体对新药的耐受性，是：
A. 药物Ⅰ期临床试验
B. 药物Ⅱ期临床试验
C. 药物Ⅲ期临床试验
D. 药物Ⅳ期临床试验
E. 药物Ⅴ期临床试验
按我国的规定，每一种临床研究不得少于（ ）个中心同时进行。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
临床试验性研究的基本条件有
A. 科学依据充分
B. 道德问题规范
C. 临床前研究资料完整
D. 研究者能力具备
E. 有前期药物实验
评价临床实验性研究的效应，可参考：
A. 结论是否从随机对照试验中获得
B. 是否详细介绍了受试对象的情况
C. 是否同时考虑临床意义和统计学意义
D. 是否介绍防治措施的实用性
E. 结论是否阐述完全
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