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关于药品经营许可证管理规定的说法,错误的是( )

A. 药品经营许可证分为正本和副本,有效期为5年
B. 药品经营许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力
C. 禁止伪造、变造、出租、出借、买卖药品经营许可证
D. 药品经营许可证登载事项发生变更的,由原发证机关在副本上记录变更的内容和时间,并按变更后的内容重新核发药品经营许可证正本,证书重新编号,重新计算有效期

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某药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时,如实际经营地址、经营范围发生变化的行政许可程序为( )

A. 按照许可事项变更办理
B. 按照登记事项变更办理
C. 按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证
D. 按照变更药品经营许可证办理

某药店《药品经营许可证》核发日期为2020年7月6日。关于该药店换发《药品经营许可证》的说法,错误的是( )

A. 申请换发的时间为2025年1月5日至2025年7月5日
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门应该在2025年7月5日前做出是否准予该药店换证的决定
C. 符合规定准予换证的,收回原证,换发新不符合规定的,做出不予换证的书面决定,并说明理由,同时告知该药店享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利
D. 2025年10月5日,所在地设区的市级药品监督管理部门没有做出换证决定,则该药店需要重新申请换证

根据《药品经营监督管理办法》的规定,药品经营许可证由原发证机关注销的情形不包括( )

A. 申请人主动申请注销药品经营许可证的
B. 药品经营许可证有效期届满未申请换证的
C. 药品经营企业终止经营药品的
D. 药品经营许可证或营业执照发生变更的

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )

A. 实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B. 对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C. 特殊保存要求或打开最小包装可能影响药品质量的需要打开最小包装
D. 冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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