对青霉素进行结构改造,提高其耐酶特点,所采用的化学改造方法是
A. 6位引人氨基
B. 6位引人空间位阻大的苯基异噁唑基
C. 6位引入苯氧基
D. 6位引人对羟基苯环
E. 2位羧酸成酯
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有关氨苄西林的叙述错误的是
A. 侧链氨基使其具有广谱性
B. 耐酸,可口服,口服生物利用度低
C. 在水溶液中可发生聚合,24小时失效
D. 抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性
E. 属于天然来源的青霉素类抗生素
在青霉素6位侧链引入吸电子的叠氮基团对酸稳定,口服吸收良好,抗菌作用类似青霉素V的药物是
A. 非奈西林
B. 阿度西林
C. 甲氧西林
D. 苯唑西林
E. 氨苄西林
青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异噁唑结构,具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合,成为耐β-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是
A. 非奈西林
B. 阿度西林
C. 甲氧西林
D. 苯唑西林
E. 氨苄西林
有关青霉素的描述,错误的是
A. 具有β-内酰胺环并氢化噻唑环
B. 对酸、碱、酶、醇、胺不稳定,但在水溶液中24小时内不会失效
C. 临床使用粉针剂,现用现配
D. 半衰期短,联合使用丙磺舒可延长青霉素的药效
E. 注射给药后破快速吸收,并很快从肾脏以游离酸形式排泄
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